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Post by account_disabled on Aug 1, 2023 0:25:41 GMT -5
可能的致病作用。 正如本综述所讨论的,多 G 疾病的临床谱多种多样,但主要涉及中枢和周围神经系统以及肌肉系统。由于对CGG重复扩增的日益关注和DNA测序方法的进步,未来疾病谱可能会进一步扩大。然而,要提出这些不同疾病表型背后的充分解释的与多聚G相关的发病机制将具有挑战性。到目前为止,polyG疾病的基础研物中polyG的形成和毒性 建模上,仅发现了一个下游靶点(核纤层)[94 ]]。因此,针对polyG疾 亚洲手机号码列表病的针对性干预措施一直停留在RNAi、基因编辑以及与重复RNA相互作用的小分子上,这可能会导致基因组不稳定。未来对这些疾病的研究可能会揭示多聚G蛋白更有效的下游靶标,并为我们提供更全面的了解,以更好地理解、诊断和治疗这些疾病。提交给进一步的研究。终点检测显示 10 nM 的 D1 存在 一些差异,并汇总了 siRNA 的结果。这些变体将提交给进一步的研究。终点检测显示 10 nM 的 D1 存在一些差异,并汇总了 siRNA 的结果。这些变体将提交给进一步的研究。 此前,研究了几种针对RVFV MP-12 N蛋白的siRNA的预防效果,并在体外证明了优越的预防效果[ 21 ]。使用常规算法设计了四种针对RVFV MP-
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